合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> MG/DG添加量對(duì)鮮核桃乳液流變學(xué)特性與界面行為的影響
> 不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的EMI溶液的表面張力測(cè)定【實(shí)驗(yàn)上】
> 結(jié)合藥液表面張力與蘋(píng)果樹(shù)冠層參數(shù)預(yù)測(cè)噴霧藥液用量的方法及應(yīng)用
> “柔性支撐”與“表面張力輔助”的雙重保障機(jī)制,攻克GaN薄膜剝離難題
> LDH和染料分子自組裝復(fù)合多層LB膜
> 手機(jī)實(shí)驗(yàn)軟件測(cè)量液體表面張力系數(shù)VS傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)效果比較
> 微尺度反射式表面光散射實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)的研制與驗(yàn)證
> 一體化生物復(fù)合乳液研制及在碳酸鹽巖體積加砂壓裂中的應(yīng)用(一)
> 電弧增材制造過(guò)程中熔池的形成與演變受哪些因素影響?
> BOPP薄膜制備,印刷表層的表面張力多少合適
推薦新聞Info
-
> 從顆粒到漿液:Z-N催化劑分散介質(zhì)對(duì)丙烯聚合微觀動(dòng)力學(xué)的影響
> 漿液催化劑中分散介質(zhì)的黏度與表面張力對(duì)聚丙烯細(xì)粉含量的影響
> 分散介質(zhì)對(duì)Ziegler-Natta漿液催化劑丙烯聚合行為的影響
> 短碳氟鏈陽(yáng)離子氟表面活性劑PFB-MC的界面張力及復(fù)配協(xié)同效應(yīng)研究
> 短碳氟鏈陽(yáng)離子氟表面活性劑PFB-MC的油/水界面張力及復(fù)配性能
> 體系pH值調(diào)控:提升泡沫滅火劑長(zhǎng)期儲(chǔ)存穩(wěn)定性的關(guān)鍵策略
> 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用揭秘:誰(shuí)在泡沫滅火劑熱老化中降解了?
> 表面張力不變、發(fā)泡倍率下降——泡沫滅火劑熱老化中的反常信號(hào)
> ?有機(jī)硅疏水材料路基隔水層隔水性能評(píng)價(jià)方法
> ?中厚板焊接接頭可控導(dǎo)流界面構(gòu)筑方法及裝置
去乙酰化槐糖脂生物表面活性劑的結(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用(三)
來(lái)源:應(yīng)用化學(xué) 瀏覽 1593 次 發(fā)布時(shí)間:2025-02-13
2結(jié)果與討論
2.1乙酰化SLs和去乙酰化SLs組分
2類SLs同系物HPLC-MS/MS鑒定結(jié)果表明,乙酰化SLs含有14種同系物(圖1A),去乙酰化SLs具有16種同系物(圖1B)。
圖1乙酰化SLs(A)和去乙酰化SLs(B)的HPLC-MS/MS總離子流圖
相比較而言,去乙酰化SLs同系物的保留時(shí)間較短,說(shuō)明這些同系物的極性增大。其中,乙酰化SLs同系物的總離子流圖(圖1A)中保留時(shí)間為23.6 min處的峰的豐度最高,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為42.47%,其質(zhì)譜碎片如圖2A所示。質(zhì)荷比(m/z)為689.3754的峰為具有C18∶1單不飽和脂肪酸部分的二乙酰化內(nèi)酯型SLs的分子離子峰,m/z 711.3576為[M+Na]+峰,m/z 671.3644和653.3537分別為[M+H]+失去1個(gè)水分子和2個(gè)水分子的峰,m/z 485.3113和467.3006分別為[M+H]+失去1個(gè)己糖環(huán)和再失去1個(gè)水分子的峰。上述分析表明,保留時(shí)間為23.6 min的組分為帶有單不飽和度的C18脂肪酸鏈的雙乙酰化內(nèi)酯型SLs,即,17-L-[(2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)-O-]-十八碳烯酸-1,4-內(nèi)酯-6′,6″-二乙酸酯。
圖2(A)乙酰化SLs保留時(shí)間為23.6 min組分的質(zhì)譜圖.(B)去乙酰化SLs保留時(shí)間為20.3 min組分的質(zhì)譜圖.(C)去乙酰化SLs保留時(shí)間為9.4 min組分的質(zhì)譜圖.(D)去乙酰化SLs保留時(shí)間為7.6 min組分的質(zhì)譜圖
在去乙酰化SLs同系物的總離子流圖中,保留時(shí)間為20.3 min的峰具有最高的豐度,達(dá)到16.96%,所對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜碎片如圖2B所示,其中,m/z 597.5090為[M+H]+峰,m/z 619.4906為[M+Na]+峰,該組分與保留時(shí)間為9.4 min的組分具有相同的[M+Na]+和[M+H]+峰(圖2C),推測(cè)這2種組分可能為同分異構(gòu)體;對(duì)于保留時(shí)間為9.4 min的質(zhì)譜圖(圖2C),其中,m/z 619.3302和597.3479分別為[M+Na]+峰和[M+H]+峰,而m/z 435.2949和273.2423分別是[M+H]+失去1個(gè)和2個(gè)去乙酰化的己糖環(huán)(C6H10O5)形成的,m/z 273.2423(C16H33O3)是質(zhì)子化的C16∶0羥基脂肪酸。上述分析表明,保留時(shí)間20.3和9.4 min的組分分別為ω型和ω-1型C16∶0的去乙酰化酸型SLs,即16-L-[(2'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)-O-]-十六酸和15-L-[(2'-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃葡萄糖基)-O-]-十六酸。
去乙酰化SLs保留時(shí)間為7.6 min質(zhì)譜(圖2D)中的離子m/z 1011.4614和m/z 989.4785分別為某組分的[M+Na]+峰和[M+H]+峰,[M+H]+峰連續(xù)失去2個(gè)己糖環(huán)基團(tuán)得到離子m/z 827.4266和m/z 623.3640,然后繼續(xù)失去1個(gè)單乙酰化己糖環(huán)基團(tuán)得到離子m/z 461.3102,最后再失去1個(gè)己糖環(huán)基團(tuán)得到離子m/z 299.2577。離子m/z 299.2577(C18H35O3)是質(zhì)子化的羥基脂肪酸Y0,說(shuō)明該SLs分子為bola型且含有C18∶1羥基脂肪酸。綜上推測(cè)該組分為C18∶1的單乙酰化bola型SLs。
表1、表2和圖3分別顯示了乙酰化SLs和去乙酰化SLs的同系物組分及3種有代表性的同系物結(jié)構(gòu)圖,從表中可以看出,乙酰化SLs的親水基主要為雙乙酰化的槐糖,雙乙酰化組分高達(dá)92.50%;疏水基以十八碳的疏水基為主,其中十八烯酸疏水基質(zhì)量分?jǐn)?shù)為47.95%;內(nèi)酯類型的SLs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.86%。去乙酰化SLs同系物中的疏水基中十八烯酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高,達(dá)到27.87%,親水基主要為去乙酰化的槐糖,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.56%,即使發(fā)酵菌株被敲除了乙酰化關(guān)鍵基因,該產(chǎn)物中仍然有9.44%的單乙酰化槐糖脂,可能胞內(nèi)存在其他低效率的乙酰化途徑,具體原因有待進(jìn)一步研究。去乙酰化SLs同系物中含有內(nèi)酯型、酸型和bola型SLs,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為26.99%、49.98%和23.03%;而乙酰化SLs同系物中以內(nèi)酯型為主,質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到97.86%,酸型同系物質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.14%,未發(fā)現(xiàn)bola型SLs。這是由于乙酰化SLs菌株和去乙酰化SLs菌株對(duì)底物的代謝途徑和效率不同。乙酰轉(zhuǎn)移酶基因AT的敲除使大部分SLs分子不再發(fā)生乙酰化。在去乙酰化SLs產(chǎn)品中bola型SLs分子質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)23.03%,與Saerens等的研究結(jié)果一致。
這是由于乙酰轉(zhuǎn)移酶基因AT的缺失觸發(fā)了bola型SLs的大量合成,去乙酰化SLs同系物上葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶Ⅰ和Ⅱ作用于酸型SLs的羧基端進(jìn)行糖基化,使其額外連接2個(gè)葡萄糖,生成bola型SLs,而乙酰化結(jié)構(gòu)的SLs則不能發(fā)生這種途徑的糖基化反應(yīng)。以上結(jié)果表明,去乙酰化SLs菌株所產(chǎn)SLs以非乙酰化的酸型SLs為主,并能夠合成bola型SLs,具有比乙酰化SLs產(chǎn)品更豐富多樣的同系物結(jié)構(gòu)。
表1乙酰化SLs同系物組分和質(zhì)量分?jǐn)?shù)(Continued from previous page)
表2去乙酰化SLs同系物組分和質(zhì)量分?jǐn)?shù)(Continued from previous page)
圖3 3種有代表性的槐糖脂結(jié)構(gòu)式:(A)雙乙酰化內(nèi)脂型槐糖脂;(B)去乙酰化酸型槐糖脂;(C)去乙酰化bola型槐糖脂





