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PAAS/CA/SSD雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠制備及表面張力調(diào)控研究(三)
來源: 瀏覽 647 次 發(fā)布時(shí)間:2026-05-20
2.3 微觀形貌結(jié)構(gòu)分析
通過使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察PAAS/CA/SSD水凝膠的圖像,本研究從微觀層面探討了雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠對SSD的包覆效果。圖2(a)~(c)是PA-10水凝膠的SEM圖像,可以明顯地看出聚丙烯酸鈉和海藻酸鈣構(gòu)成的多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。并且可以看到SSD晶體被嵌在了網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)形成的孔隙中,而且孔隙規(guī)則,穩(wěn)定。圖2(d)~(f)展示的是Pure SSD的SEM圖像,可以明顯地看出,顯示出的是單一的晶體結(jié)構(gòu),粒子形狀規(guī)則,邊界清晰,表面相對平滑。晶體的形狀為規(guī)則的多面體,這是典型的無機(jī)晶體結(jié)晶行為的體現(xiàn)。圖2(g)~(i)是加了1‰表面活性劑后的SEM圖像,水凝膠的微觀結(jié)構(gòu)變得疏松和不規(guī)則。孔隙增大,且孔隙之間的連通性顯著提高,表面結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了明顯的網(wǎng)狀特征。因?yàn)楸砻婊钚詣┓肿釉谀z網(wǎng)絡(luò)中的分布可能會干擾PAAS和CA鏈段之間的物理交聯(lián)點(diǎn),或者改變水合鹽晶體在網(wǎng)絡(luò)中的成核均勻性,結(jié)構(gòu)的整體連續(xù)性和穩(wěn)定性下降,從而導(dǎo)致宏觀拉伸強(qiáng)度的回落。
圖2 不同材料的SEM圖像:(a)~(c) PA-10的SEM圖像;(d)~(f) Pure SSD的SEM圖像;(g)~(i) PA-10加1‰表面活性劑后的SEM圖像
2.4 表面活性劑對拉伸性能和相變特性的影響
1 mm低厚度規(guī)格是水合鹽凝膠達(dá)成高效熱響應(yīng)特性與拓寬應(yīng)用場景的核心形態(tài)需求,而凝膠體系固有的高表面張力特性,則是限制其成型精度、力學(xué)性能穩(wěn)定性的關(guān)鍵限制性因素。圖3清晰呈現(xiàn)了在1 mm厚度條件下,表面活性劑添加對水凝膠性能的顯著優(yōu)化效果:未添加表面活性劑時(shí),凝膠液體因表面張力過大(硅膠模具表面接觸角達(dá)111.1°),在1 mm淺槽模具中難以均勻鋪展,僅通過平板壓制法制備的樣品存在大量貫穿性孔洞,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)完整性遭到嚴(yán)重破壞,其拉伸強(qiáng)度不足0.04 MPa,斷裂伸長率處于極低水平,無法滿足實(shí)際應(yīng)用對結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的基本要求。
圖3 表面存在孔洞和加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)表面活性劑的1 mm水凝膠樣品拉伸性能測試
隨著表面活性劑添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)從1‰增至5‰,凝膠表面張力得到有效調(diào)控(接觸角最低降至42.2°),1 mm厚度下的鋪展性顯著改善,孔洞缺陷大幅減少,材料結(jié)構(gòu)均勻性明顯提升,對應(yīng)的拉伸性能呈現(xiàn)出規(guī)律性優(yōu)化特征。其中,1‰的表面活性劑添加量展現(xiàn)出最優(yōu)效果,該條件下1 mm厚水凝膠的拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長率均達(dá)到峰值,相較于未添加表面活性劑的孔洞樣品實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍,充分證明表面活性劑能夠改善凝膠在模具表面的潤濕與鋪展行為,有效解決了1 mm超薄厚度下的成形難題,同時(shí)顯著提升了材料的力學(xué)性能穩(wěn)定性。
為進(jìn)一步評估表面活性劑對材料儲熱性能的影響,對添加1‰表面活性劑前后的樣品進(jìn)行了DSC測試。如圖4所示,兩組樣品的DSC曲線基本吻合。在相變焓值方面,未添加與添加表面活性劑的樣品分別為119.7 J/g與121.1 J/g;分解焓值分別為913.5 J/g與946.4 J/g,差異均在實(shí)驗(yàn)誤差范圍內(nèi)。結(jié)果表明,表面活性劑的引入未顯著改變SSD的化學(xué)結(jié)構(gòu)與相變行為,材料的儲熱能力與熱穩(wěn)定性得以保持。
圖4 添加1‰表面活性劑前后材料的DSC升溫曲線圖
3 結(jié) 論
本研究以儲熱儲冷領(lǐng)域不同應(yīng)用場景對超薄柔性相變材料的開發(fā)需求為導(dǎo)向,針對SSD基相變材料的性能缺陷及超薄水凝膠的成型工藝難題,開展了SSD基雙網(wǎng)絡(luò)水合鹽凝膠的制備、性能調(diào)控及超薄成型關(guān)鍵技術(shù)研究,旨在為儲熱儲冷材料的輕薄化開發(fā)、裝置微型化設(shè)計(jì)及系統(tǒng)運(yùn)行優(yōu)化提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)和技術(shù)支撐,所得主要結(jié)論如下。
本研究成功制備了一種基于SSD的雙網(wǎng)絡(luò)水合鹽凝膠,為改善水凝膠在低厚度條件下的鋪展性能,通過引入表面活性劑有效調(diào)控其表面張力;在加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1‰表面活性劑后,水凝膠溶液在硅膠模具表面的接觸角由111.1°顯著降低至42.2°,證實(shí)其在模具表面潤濕性得到明顯改善,為制備均勻低厚度水凝膠提供了可行路徑。結(jié)構(gòu)表征與性能測試進(jìn)一步表明,表面活性劑的加入雖使雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)略有松散,導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度一定程度下降,但與常規(guī)壓制工藝所獲樣品相比,其力學(xué)性能仍具顯著優(yōu)勢。此外,DSC測試結(jié)果顯示,添加表面活性劑后材料的相變焓與分解焓均未發(fā)生顯著變化,說明其熱性能保持穩(wěn)定,未受表面活性劑的改性影響。
本研究制備的SSD基超薄雙網(wǎng)絡(luò)水合鹽凝膠,適配人體熱管理、鋰離子電池?zé)峁芾砑盁崾Э胤雷o(hù)等多場景的儲能需求,為無機(jī)水合鹽中低溫儲熱儲冷材料的輕薄化開發(fā)提供了新的技術(shù)路徑。同時(shí),本研究在相變材料配方優(yōu)化、過冷度定量調(diào)控、超薄成型表面張力調(diào)控等方面取得的研究進(jìn)展,也為儲熱儲冷裝置的微型化、柔性化設(shè)計(jì)及系統(tǒng)運(yùn)行優(yōu)化提供了重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)和技術(shù)參考,對推動中低溫儲熱儲冷技術(shù)的工程化應(yīng)用具有重要的實(shí)踐意義。





